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荣昌生物-B(09995)公告，国家药品监督管理局（NMPA）已经批准注射用RC88联合特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）治疗晚期恶性实体瘤患者的新药临床研究申请(IND)。

公告称，RC88联合特瑞普利单抗注射液的研究为一项开放、多中心的I/IIa期临床研究，旨在评价注射用RC88联合特瑞普利单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效。

注射用RC88是一种新型间皮素(MSLN)靶向ADC药物，用于治疗MSLN阳性实体瘤患者。